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国家药监局网站4月23日消息，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于软件问题可能导致不正确的信息处理，生产商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.对全自动微生物样本处理系统 BD Kiestra InoqulA+ TLA（国械备20220143）主动召回。召回级别为二级召回。
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